Китай Рифаксимін проміжний завод

Активні фармацевтичні інгредієнти або API можна визначити як хімічні речовини, що використовуються для виробництва фармацевтичних препаратів. Активний інгредієнт (AI) - це речовина або речовини, які є біологічно активними в препараті та є специфічним компонентом, відповідальним за бажаний ефект, який він справляє на людину, яка його приймає.

Фармацевтичні проміжні продукти — це тонкі хімічні продукти в процесі виробництва від фармацевтичної хімічної сировини до лікарських засобів або ліків. Синтез хімічних ліків залежить від високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів. Цю хімічну речовину, яка не потребує ліцензії на виробництво ліків, можна виробляти на звичайних хімічних заводах і використовувати в синтезі ліків, якщо вона досягає певних ступенів.

Sandoo, як професійний виробник API у Китаї, ми виробляємо широкий спектр активних фармацевтичних інгредієнтів, які можна використовувати у виробництві ліків різного призначення. Наша продукція виробляється відповідно до суворих процедур і cGMP (поточна належна виробнича практика). Крім того, ми також можемо налаштувати нові фармацевтичні сполуки для нових ліків.

Рак передміхурової залози виникає внаслідок неконтрольованого росту ракових клітин у передміхуровій залозі. Передміхурова залоза розташована під сечовим міхуром і перед прямою кишкою, і зустрічається лише у чоловіків. Майже всі види раку передміхурової залози (понад 95% випадків первинного раку передміхурової залози) розвиваються з клітин залози та відомі як аденокарциноми (Національний інститут раку, 2017).

У фармацевтичній промисловості ви можете почути терміни «FDF» і «API», які часто використовуються стосовно продуктів. Ми, звичайно, розуміємо цей тип жаргону, але ми, безперечно, бачимо, як широка публіка почуватиметься приголомшеною, дивлячись на такі термінологічні абревіатури. Ця стаття призначена для пояснення різниці між API і FDF. Для довідки вони означають відповідно «готову лікарську форму» та «діючу фармацевтичну речовину».

2 листопада 2018 року Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів надало прискорене схвалення лорлатинібу (LORBRENA, Pfizer, Inc.) для пацієнтів із метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), у яких прогресує кіназа анапластичної лімфоми (ALK). кризотиніб і принаймні один інший інгібітор ALK для метастатичного захворювання або чиє захворювання прогресувало на алектинібі чи церитинібі як першій терапії інгібітором ALK для метастатичного захворювання.